Сегодня ровно месяц, как Витя Ивко вместе с мамой прилетел в Дубаи. У мальчика редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. В клинике он готовится получить инфузию Элеведис. Препарат сможет замедлить развитие болезни. На лекарство удалось собрать 265 миллионов рублей. Деньги перечисляли люди со всего мира. Работала мощная команда волонтёров. А неизвестный меценат добавил 45 миллионов. 

Времени гулять или ходить на пляж у Вити практически нет. Он приезжает в клинику ежедневно, чтобы готовиться к инфузии. Кардиолог, стоматолог, пульмонолог, физиотерапевт уже обследовали Витю. Позади самый главный анализ — на антитела. Он оказался успешным. 

Мама Вити Екатерина Ивко рассказала, что пульмонолог назначил дополнительные консультации. Врач должен убедиться в хорошем состоянии дыхательной системы. Последний чекап запланирован на вечер пятницы. Медики проведут тест лёгких во сне. 

Школьник из Солнечногорска лечится у эксперта по детской неврологии и нейроинвалидности с международным клиническим опытом доктора Вивека Мундаде. Врач также ведёт детей с эпилепсией, нарушением развития нервной системы и инсультами. 

Инфузия уже заказана. Её привезут частным самолётом из США. Точная дата пока неизвестна. «Мне материнское сердце подсказывает, что это будет 15-16 июля. Просто так чувствую», — поделилась мама Вити. 

В редкие свободные часы Витя читает и учит таблицу умножения. Ведь впереди учебный год. В 2025 он отправится в третий класс Смирновской школы. В Дубаи удалось поставить личный рекорд. Мальчик 30 минут прошёл на беговой дорожке. Для его заболевания это большое достижение. Но главная победа ещё впереди. 

Текст: Валентина Максимова 

Фото и видео: личный архив Екатерины Ивко